Marotta racconta la storia di A.N.I.Ma.S.S. in un libro pieno di cuore.

Ecco come 15 anni di volontariato rimangono immortalati nella mente di chi li vive: con un libro. “Mi accingo a scrivere questo libro per illustrare e documentare alcune delle più importanti iniziative e traguardi realizzati in quindici anni di intensa attività socio-assistenziale e di volontariato dell’Associazione A.N.I.Ma.S.S. Onlus a favore delle persone affette dalla Sindrome di Sjögren” esordisce così la dottoressa Marotta nel suo libro “La Storia di A.N.I.Ma.S.S. Onlus”. Lucia Marotta è la presidente dell’associazione A.N.I.Ma.S S. ONLUS, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren,  il libro è una raccolta di scritti e di foto che testimoniano le iniziative e gli importanti traguardi raggiunti in questi 15 anni di volontariato dell’associazione a favore delle persone affette dalla Sindrome di Sjögren:

  • XI Convegni nazionali
  • 6 Giornate Mondiali
  • Convegni regionali
  • Eventi
  • pubblicati libri
  • realizzato il Cortometraggio “L’amante Sjogren ”
  •  il film “La sabbia negli occhi “
  •  finanziato borse di studio
  •  premi a giovani specializzandi
  •  finanziato progetti di ricerca
  •  acquistato macchinari per gli Ospedali

Un libro, quello che vi segnaliamo, pieno di impegno e orgoglio per un’attività durata anni e che tutt’ora prosegue, insomma un’attività fatta con il cuore di chi la vive giorno per giorno, per questo merita attenzione e rispetto. Oltre a segnalarvi il libro della Dottoressa MAROTTA  vi segnaliamo anche il sito internet dell’associazione www.animass.org e se potete fare di più devolvendo il 5 per 1000 nel 730 o Cud all’Associazione A.N.I.Ma.S.S. ecco il  Codice Fiscale 93173540233.

Curiosità…

L’autrice: Lucia Marotta nasce a Salerno e vive dal 1984 a Verona dove insegna fino al 2003 presso l’Istituto Tecnico “G. Ferraris” di Verona. A causa della malattia rara che la colpirà è costretta a lasciare il suo lavoro di docente di ruolo e si dedicherà successivamente all’Associazione A.N.I.Ma.S.S. da lei fondata il 18 aprile 2005 per poter essere d’aiuto e sostegno alle persone colpite come lei dalla Sindrome di Sjögren, malattia non ancora riconosciuta come rara nella sua forma primaria sistemica.

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