Webinar A.N.I.Ma.S.S : “Le Donne per le Donne – Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren primaria sistemica”.

Webinar A.N.I.Ma.S.S : “Le Donne per le Donne – Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren primaria sistemica”.

A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren organizza l’Evento webinar “Le Donne per le Donne Raccontarsi e Raccontare la Sindrome di Sjögren primaria sistemica”

Nell’ambito di questo importante Evento webinar sarà celebrata la Festa della Donna ma in modo inusuale all’insegna della tutela e dignità delle Donne malate di Sindrome di Sjögren primaria sistemica, malattia ancora non inserita nei LEA come rara.

L’Evento Webinar si terrà l’8 marzo 2021 in collaborazione col Dipartimento di Psicosomatica dell’Università di Verona dalle ore 17.00 alle ore 19.00.

Per questo evento così importante  interverranno:

  •  Sen. Maria Rizzotti, Membro della XII Commissione Igiene e Sanità, Vice Presidente della Commissione d’inchiesta per il Femminicidio e per la violenza di genere,
  • Cons. Anna Maria Bigon, 5a Commissione Sanità Regione Veneto,
  •  Dr.ssa Gaetana Falcone, Assessore alle Pari Opportunità del Comune di Salerno
  •  Dr.ssa Imma Lubrano, Assistente Social del Coordinamento Malattie Rare Regione Campania.
  •  Specialiste della grave patologia che risponderanno alle criticità delle Donne malate e i bisogni inevasi sanno affrontati con le criticità con le Donne che fanno politica. La sofferenza, le storie personali, il coraggio e la determinazione con cui tante donne combattono verranno esposte da 4 Donne malate, ma anche condivise e comprese.
  • Avv. De Felice, Matrimonialista e Familiarista
  •   Psichiatra Prof. Francesco Amaddeo, dell’ Università di Verona che ci ospiterà nonchè collaboratore dell’ Associazione.

Con le Autorità e le relatrici si rifletterà su una patologia rara, discriminata e ancora poco conosciuta e presentate l’Interrogazione al Ministro Speranza e la mozione alla Regione Veneto.

A.N.I.Ma.S.S. ODV, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, è stata fondata nel 2005 dalla Dott.ssa Lucia Marotta (attuale Presidente) e rappresenta l’unico punto di riferimento a livello nazionale per la Tutela e i diritti dei malati affetti dalla Sindrome di Sjögren.

www.animass.org

G.R.

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